Giá bán thuốc Mekinist 2mg và hướng dẫn điều trị ung thư hiệu quả

Thuốc Mekinist 2mg, chứa hoạt chất Trametinib, là liệu pháp nhắm trúng đích sử dụng trong điều trị ung thư da ác tính, ung thư phổi và một số loại ung thư khác có đột biến gen BRAF V600E/K. Thuốc hoạt động bằng cách ức chế protein MEK1 và MEK2, ngăn chặn sự phát triển và phân chia của tế bào ung thư. Sử dụng Mekinist cần tuân theo chỉ định của bác sĩ để đảm bảo hiệu quả và an toàn.

Tổng quan thuốc Mekinist 2mg

Thuốc Mekinist Trametinib là chất ức chế kinase hiệu chọn cao (MEK) thuộc liệu pháp trúng đích nhắm mục tiêu đến MEK1 và MEK2. Trametinib hoạt động bằng cách chặn sự phát triển và phân chia của các tế bào ung thư bằng cách ức chế hoạt động của một loại protein gọi là MEK (MEK đóng vai trò truyền tín hiệu thúc đẩy phát triển tế bào) giúp làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư. 

• Liên kết: Mekinist liên kết với vị trí liên kết ATP của MEK1 và MEK2, cạnh tranh với ATP.
• Ức chế: Khi liên kết với MEK, Mekinist ngăn chặn sự phosphoryl hóa của MAPK, một bước quan trọng trong MAPK.
• Chặn tín hiệu: Do không được phosphoryl hóa, MAPK không thể kích hoạt các enzyme khác trong con đường MAPK, dẫn đến việc chặn tín hiệu MAPK.
• Ngừng phát triển: Việc chặn tín hiệu MAPK làm giảm sự phát triển và sinh sản tế bào ung thư.

Dược lực học Trametinib

Trametinib, hoạt chất chính trong thuốc Mekinist, là một chất ức chế MEK1 và MEK2. MEK là các protein kinase, đóng vai trò quan trọng trong con đường tín hiệu MAPK/ERK, một con đường thường bị kích hoạt bất thường trong các loại ung thư. Cụ thể, Trametinib ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt các protein MEK, từ đó ngăn chặn sự phân chia tế bào ung thư và ức chế sự phát triển của khối u.

Trong điều kiện sinh lý bình thường, con đường MAPK/ERK giúp điều hòa sự phát triển tế bào, sự chết theo chương trình và sự phân chia. Tuy nhiên, trong các loại ung thư có đột biến gen BRAF V600E hoặc BRAF V600K, con đường này bị kích hoạt liên tục, dẫn đến tăng trưởng không kiểm soát của tế bào ung thư.

Trametinib hoạt động bằng cách ức chế MEK1 và MEK2, từ đó làm giảm sự hoạt hóa ERK, làm chậm lại quá trình tăng sinh tế bào ung thư và ngăn chặn sự phát triển của khối u.

Động lực học của Trametinib

• Hấp thu: Thuốc được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, với thời gian đạt nồng độ tối đa trong huyết tương khoảng 1,5 đến 4 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng đường uống của Trametinib tương đối cao.
• Phân bố: Sau khi hấp thu, Trametinib gắn kết mạnh với protein huyết tương (khoảng 97%), với thể tích phân bố khoảng 1.050 L, cho thấy khả năng phân bố rộng rãi trong các mô cơ thể.
• Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi enzym CYP3A4 và một phần bởi các enzyme khác như glucuronid hóa. Mặc dù phần lớn thuốc được bài tiết dưới dạng không đổi, nhưng một lượng nhỏ được chuyển hóa thành các chất không hoạt tính.
• Thải trừ: Thời gian bán thải là khoảng 4-5 ngày, cho thấy thuốc có tác dụng kéo dài trong cơ thể. Thuốc chủ yếu được bài tiết qua phân (80%) và qua nước tiểu (19%).

Công dụng của thuốc Mekinist 2mg

Thuốc Mekinist 2mg được sử dụng trị liệu độc lập hoặc kết hợp với Tafinlar để hỗ trợ điều trị những loại bệnh ung thư có đột biến gen BRAF hoặc V600K:

Ung thư da:

• Di căn hoặc không thể phẫu thuật.
• Giai đoạn tiến triển, được điều trị sau phẫu thuật.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn.

Ung thư tuyến giáp không biệt hóa (ATC) di căn.

U thần kinh đệm bậc thấp (LGG).

Ai không nên dùng thuốc này

• Tafinlar + Mekinist không sử dụng điều trị ung thư đại trực tràng và một số loại ung thư khác, vì có khả năng tự kháng thuốc ức chế BRAF, khiến cho Tafinlar và Mekinist không còn hiệu quả.
• Mẫn cảm với các thành phần thuốc.
• Cho con bú hoặc mang thai.

Liều sử dụng thuốc Mekinist 2mg

Liều lượng Mekinist 2mg sẽ được bác sĩ kê đơn dựa trên tình trạng sức khỏe, loại ung thư và các yếu tố khác. Bác sĩ sẽ theo dõi sức khỏe của bạn trong khi bạn dùng thuốc để đảm bảo rằng bạn đang dùng đúng liều lượng và thuốc đang hoạt động hiệu quả.

Liều thông thường cho khối u ác tính, đã di căn ở người lớn:

• Liều dùng đơn lẻ: 2 mg uống 1 lần/ ngày.
• Đối với hỗ trợ điều trị kết hợp: 2 mg uống 1 lần/1 ngày và dùng Dabrafenib 150mg x 2 lần/1 ngày.
• Nên sử dụng thuốc cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được xảy ra.

Cách sử dụng thuốc

• Uống Mekinist theo đúng hướng dẫn của bác sĩ.
• Không tự ý thay đổi liều lượng hoặc thời gian uống thuốc mà không có sự đồng ý của bác sĩ.
• Uống thuốc nguyên viên không nhai hay nghiền nát thuốc.
• Thuốc dùng trước khi ăn.

Một số tác dụng phụ Mekinist 2mg

Thuốc Mekinist có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng, cần được theo dõi và xử lý kịp thời như:

• Phản ứng dị ứng: Nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng.
• Phản ứng da: Sốt, đau họng, rát mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và bong tróc.
• Thủng hoặc sưng tấy dạ dày hoặc ruột: Đau bụng nghiêm trọng, chảy máu, tiêu chảy, sốt, buồn nôn.

Tác dụng phụ khác:

• Bầm tím hoặc chảy máu bất thường: Mekinist có thể gây giảm tiểu cầu, dẫn đến bầm tím hoặc chảy máu không rõ nguyên nhân, chẳng hạn như chảy máu chân răng, chảy máu cam hoặc các vết bầm tím trên da mà không có lý do rõ ràng. Điều này là do thuốc có thể ảnh hưởng đến khả năng đông máu của cơ thể. 
• Nhiễm trùng: Mekinist có thể làm giảm khả năng miễn dịch của cơ thể, tạo điều kiện thuận lợi cho nhiễm trùng. Các triệu chứng nhiễm trùng có thể bao gồm sốt, đau họng, ho, hoặc cảm giác mệt mỏi.
• Phát ban da: là tác dụng phụ phổ biến của Mekinist, có thể xuất hiện dưới nhiều hình thức từ nhẹ như đỏ da, ngứa đến nghiêm trọng như viêm da, mụn nước, hoặc các phản ứng dị ứng da nghiêm trọng hơn.
• Ho, khó thở: có thể do phản ứng phụ của thuốc đối với phổi như viêm phổi do thuốc hoặc viêm phổi kẽ. Đây là tình trạng nguy hiểm, có thể gây suy giảm chức năng hô hấp nghiêm trọng và cần được điều trị y tế.
• Nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn dập ở cổ hoặc tai: có thể xảy ra do một số biến chứng nghiêm trọng, chẳng hạn như tăng huyết áp hoặc các vấn đề về mạch máu não. Những triệu chứng này cần được đánh giá khẩn cấp vì có thể đe dọa đến tính mạng.
• Lượng đường trong máu cao: đặc biệt ở những bệnh nhân đã có tiền sử tiểu đường. Người bệnh cần theo dõi chặt chẽ mức đường huyết của mình và thông báo cho bác sĩ nếu thấy các dấu hiệu của tăng đường huyết như khát nước nhiều, tiểu nhiều, hoặc mệt mỏi.
• Vấn đề về mắt: có thể bao gồm viêm giác mạc, viêm màng bồ đào, và giảm thị lực. Những tác dụng phụ này có thể xuất hiện bất ngờ và tiến triển nhanh chóng, gây nguy cơ mất thị lực nếu không được điều trị kịp thời. 
• Vấn đề về tim: các vấn đề như suy tim, giảm phân suất tống máu thất trái (LVEF) và nhịp tim không đều. Triệu chứng của các vấn đề về tim có thể bao gồm đau ngực, khó thở, mệt mỏi cực độ, hoặc sưng chân. Bệnh nhân cần được theo dõi chức năng tim thường xuyên trong quá trình điều trị.

Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào như đã liệt kê ở trên, hãy ngừng sử dụng Mekinist và liên hệ với bác sĩ ngay lập tức. Bác sĩ sẽ đánh giá tình trạng của bạn và đưa ra hướng dẫn điều trị phù hợp.

Những lưu ý cho người bệnh khi sử dụng thuốc 

Thuốc Mekinist 2mg là một loại thuốc mạnh và cần được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi bắt đầu sử dụng Mekinist hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác. Để đảm bảo độ an toàn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bệnh lý sau đây: 

• Bệnh huyết áp cao, bệnh về tim.
• Bệnh tiểu đường.
• Bệnh về phổi.
• Bệnh gan hoặc thận.
• Rối loạn ruột hoặc dạ dày.
• Gặp một số vấn đề về mắt, đặc biệt là vấn đề về võng mạc.
• Gặp các vấn đề về chảy máu hoặc máu đông.

Những lưu ý khác:

• Sử dụng thuốc Mekinist 2mg cùng với Dabrafenib có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư da nhất định. Hãy thông báo cho bác sĩ nếu nhận thấy bất kỳ triệu chứng lạ nào trên da như mụn cóc, mẩn đỏ, vết loét không lành hay nốt ruồi thay đổi về kích thước hoặc màu sắc.
• Phương pháp trị ung thư Trametinib có thể gây hại cho thai nhi hoặc nguy hiểm hơn là gây nên dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai trong thời gian đang sử dụng thuốc và tối thiểu 4 tháng sau liều cuối cùng. Hãy thông báo với bác sĩ ngay lập tức nếu có thai trong khi bạn hoặc bố em bé đang dùng thuốc Mekinist.
• Không nên cho con bú trong thời gian sử dụng thuốc và ít nhất sau 4 tháng kể từ liều cuối cùng.
• Nếu bạn lỡ quên liều thuốc điều trị ung thư, bạn nên bỏ qua và dùng thuốc như bình thường hoặc liên hệ bác sĩ để được hỗ trợ điều trị tình trạng này. Lưu ý không sử dụng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.
• Trường hợp quá liều, bạn hãy đến trung tâm y tế hoặc liên hệ ngay với bác sĩ để được hỗ trợ điều trị kịp thời.

Tương tác thuốc Mekinist

Mekinist có thể tương tác với các loại thuốc khác bạn đang dùng và làm thay đổi hiệu quả của Mekinist hoặc làm tăng nguy cơ tác dụng phụ. Do đó, điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ trước khi bắt đầu sử dụng Mekinist.

Thuốc Mekinist 2mg giá bao nhiêu

Để biết giá thuốc Mekinist mới nhất và các chương trình ưu đãi hãy liên hệ dược sĩ qua hotline 0932972233 của Nhà Thuốc An Tâm để được tư vấn và báo giá chính xác.

Cập nhật giá bán trên thị trường hiện nay:

Hiện tại, Nhà Thuốc An Tâm có chính sách giá bán chiết khấu riêng cho bác sĩ, dược sĩ. Liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin chi tiết về giá cả.

Trên đây là thông tin về công dụng, liều dùng, cách sử dụng chỉ mang tính chất tham khảo, bạn sử dụng thuốc để đảm bảo an toàn cần tuân thủ chỉ định bác sĩ.

Thuốc Mekinist 2mg mua ở đâu

Mekinist 2mg, chứa hoạt chất Trametinib, là thuốc điều trị ung thư phổi và ung thư da có đột biến BRAF. Để mua thuốc chính hãng và nhận được sự tư vấn chuyên sâu về cách sử dụng, bạn có thể liên hệ Nhà Thuốc An Tâm.

Liên hệ:

• Hotline: 0932972233
• Thông tin chi tiết: Nhà Thuốc An Tâm

FDA chấp nhận

Ngày 31 tháng 3 năm 2023 Novartis Tafinlar + Mekinist được FDA phê duyệt cho bệnh nhi mắc u thần kinh đệm độ thấp BRAF V600E

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-dabrafenib-trametinib-pediatric-patients-low-grade-glioma-braf-v600e-mutation

Ngày 23 tháng 6 năm 2022 Novartis Tafinlar + Mekinist nhận được sự chấp thuận của FDA cho chỉ định bất khả tri khối u đầu tiên đối với khối u rắn BRAF V600E

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-burst-edition-fda-approval-tafinlar-dabrafenib-combination-mekinist-trametinib

Ngày 4 tháng 5 năm 2018 FDA chấp thuận Tafinlar + Mekinist để điều trị ung thư tuyến giáp Anaplastic dương tính với BRAF

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-uses-two-drugs-administered-together-treatment-braf-positive-anaplastic-thyroid

Ngày 30 tháng 4 năm 2018 Novartis nhận được sự chấp thuận của FDA về Tafinlar + Mekinist để điều trị bổ trợ cho khối u ác tính đột biến BRAF V600

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-dabrafenib-plus-trametinib-adjuvant-treatment-melanoma-braf-v600e-or-v600k-mutations

Ngày 22 tháng 6 năm 2017 Liệu pháp nhắm mục tiêu kết hợp Novartis Tafinlar + Mekinist nhận được sự chấp thuận của FDA cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn đột biến BRAF V600E (NSCLC)

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-regular-approval-dabrafenib-and-trametinib-combination-metastatic-nsclc-braf-v600e

Ngày 9 tháng 1 năm 2014 GSK đạt được sự chấp thuận nhanh chóng của FDA cho việc sử dụng kết hợp Mekinist (trametinib) và Tafinlar (dabrafenib)

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/verified-clinical-benefit-cancer-accelerated-approvals

Xem thêm hình ảnh thuốc Mekinist 2mg:

Đội ngũ biên tập viên Nhà Thuốc An Tâm

Nguồn tham khảo 

1. Mekinist Công dụng, cách sử dụng – https://www.drugs.com/mekinist.html
2. Trametinib thuốc hỗ trợ điều trị ung thư – https://en.wikipedia.org/wiki/Trametinib