Tác động của giảm liều sớm Ibrutinib ở bệnh nhân CLL/SLL

Tiến Sĩ Shadman Về Tác Động Của Việc Giảm Liều Sớm Đối Với Kết Quả Điều Trị Thực Tế Với Ibrutinib Ở Bệnh Nhân CLL/SLL: Tiến sĩ Mazyar Shadman, Chủ tịch Mạng lưới Đổi mới, phó giáo sư tại Khoa Nghiên cứu Lâm sàng, Trung tâm Ung thư Fred Hutchinson, và phó giáo sư tại Khoa Ung thư Y học, Đại học Y Washington, đã thảo luận về tác động của việc điều chỉnh liều sớm của Ibrutinib (Thuốc Imbruvica) đối với kết quả điều trị thực tế ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho mạn (CLL) và u lympho nhỏ (SLL).

Hiệu quả của Ibrutinib và điều chỉnh liều

Ibrutinib, một chất ức chế BTK (Bruton’s tyrosine kinase) được FDA phê duyệt, hiện nay được sử dụng cho cả điều trị tiền tuyến và tái phát ở bệnh nhân CLL. Tuy nhiên, tác dụng phụ (AEs) và việc phải ngừng điều trị do AEs là những vấn đề đáng lo ngại liên quan đến việc sử dụng Ibrutinib.

Việc điều chỉnh liều sớm có thể là một giải pháp quan trọng trong quản lý các AEs và giúp bệnh nhân tiếp tục sử dụng Ibrutinib trong thời gian dài hơn. Những nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng điều chỉnh liều có thể giúp bệnh nhân duy trì điều trị Ibrutinib lâu hơn, từ đó tăng hiệu quả điều trị và kéo dài thời gian đến điều trị tiếp theo.

Kết quả nghiên cứu tại ASCO 2024

Tại Hội nghị ASCO 2024, tiến sĩ Shadman và các đồng nghiệp đã trình bày kết quả của một nghiên cứu đánh giá xem liệu việc giảm liều sớm sau AEs có giúp bệnh nhân duy trì điều trị Ibrutinib lâu hơn hay không. Dữ liệu được thu thập từ các bệnh nhân Medicare bắt đầu sử dụng Ibrutinib như liệu pháp tiền tuyến.

Phương pháp nghiên cứu:

  • Hai nhóm bệnh nhân:
    1. Nhóm có giảm liều sau khi xảy ra AEs.
    2. Nhóm không giảm liều.

Kết quả chính:

  • Nhóm giảm liều sớm sau AEs có thời gian điều trị kéo dài hơn và thời gian đến điều trị tiếp theo lâu hơn, một chỉ số thường được sử dụng thay cho thời gian sống không bệnh tiến triển (PFS).
  • Việc giảm liều sớm cũng liên quan đến chi phí y tế thấp hơn, bao gồm chi phí liên quan đến CLL (mắc loại bệnh ung thư máu) và chi phí sử dụng nguồn lực y tế nói chung.

Nghiên cứu này chỉ ra rằng việc điều chỉnh liều sớm Ibrutinib sau khi xảy ra tác dụng phụ là một chiến lược quan trọng giúp bệnh nhân duy trì điều trị lâu hơn, tiếp tục nhận được hiệu quả từ thuốc và tránh được các phương pháp điều trị tốn kém và phức tạp hơn. Điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc quản lý điều trị cá nhân hóa để tối ưu hóa kết quả cho bệnh nhân sử dụng Ibrutinib trong điều trị CLL/SLL.

Các thuốc chứa Ibrutinib bao gồm:

  • Imbruvica – Janssen Biotech
  • Ibrunat – Natco Pharma
  • Ibrucid – Beacon Pharmaceuticals
  • Ibutinib – Everest Pharmaceuticals
  • Ibruxen – Zenara Pharma
  • Thuốc Ibrutix

Tất cả đều dùng trong điều trị CLL, SLL, và MCL.

Tác giả: Mazyar Shadman, MD, MPH

Nguồn tham khảo: https://www.onclive.com/view/dr-shadman-on-the-impact-of-early-dose-reduction-on-real-world-outcomes-with-ibrutinib-in-cll-sll

Rate this post

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *