Thuốc Gazyva 1000mg điều trị một số ung thư máu giá bán

Thuốc Gazyva (Obinutuzumab) là thuốc được sử dụng để điều trị một số loại ung thư máu, bao gồm bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho nang (FL). Vậy cách sử dụng và lưu ý về Gazyva như thế nào? Để cụ thể hơn, mời bạn theo dõi bài viết sau đây của Nhà Thuốc An Tâm.

Thông tin chung về thuốc Gazyva

Thuốc Gazyva thuộc nhóm thuốc ung thư được gọi là kháng thể đơn dòng thuộc liệu pháp trúng đích. Kháng thể đơn dòng là những protein nhân tạo được thiết kế để nhắm mục tiêu và tấn công các tế bào cụ thể, trong trường hợp này là các tế bào ung thư. 

Thuốc hoạt động bằng cách gắn vào một protein gọi là CD20 được tìm thấy trên bề mặt của các tế bào B. Khi thuốc Gazyva gắn vào CD20, nó sẽ kích hoạt hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công và tiêu diệt các tế bào B ung thư.

Công dụng, chỉ định

• Điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).
• Điều trị u lympho nang (FL).

Cách dùng với liều dùng Gazyva

Thuốc Gazyva được tiêm vào tĩnh mạch (IV) nhỏ giọt bởi bác sĩ hoặc y tá. Quá trình tiêm có thể mất vài giờ. Bạn có thể cảm thấy mệt mỏi sau khi tiêm thuốc. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào.

Liều lượng Gazyva 1000mg/40ml phụ thuộc vào loại ung thư bạn đang điều trị và tình trạng sức khỏe tổng thể của bạn. Bác sĩ sẽ kê đơn liều lượng và lịch trình phù hợp cho bạn. Dưới đây là thông tin chung về liều lượng:

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL):

• Liệu pháp kết hợp:
  • Chu kỳ 1, Ngày 1: 100 mg tiêm tĩnh mạch (IV) trong 4 giờ.
  • Chu kỳ 1, Ngày 2: 900 mg IV trong 4 giờ.
  • Chu kỳ 1, Ngày 8 và 15 và Chu kỳ 2 đến 6, Ngày 1: 1000 mg IV trong 4 giờ.
• Liệu pháp thuốc Gazyva đơn trị liệu:
  • 1000 mg IV trong 4 giờ mỗi 2 tháng.

U lympho nang (FL):

• Liệu pháp kết hợp:
  • 1000 mg IV trong 4 giờ kết hợp với bentamustine trong 6 chu kỳ 28 ngày.
  • Liệu pháp đơn trị liệu sau 6 chu kỳ: 1000 mg IV trong 4 giờ mỗi 2 tháng.
• Liệu pháp không kết hợp:
  • 1000 mg IV trong 4 giờ kết hợp với một trong các phác đồ hóa trị liệu sau trong 6 đến 8 chu kỳ.
  • Liệu pháp đơn trị liệu sau 6 đến 8 chu kỳ: 1000 mg IV trong 4 giờ mỗi 2 tháng.

Đây chỉ là thông tin chung về liều lượng Gazyva. Liều lượng cụ thể cho bạn có thể khác.

Chống chỉ định thuốc Gazyva 1000mg/40ml

Chống chỉ định đối với những bệnh nhân mẫn cảm với hoạt chất hay bất cứ tá dược

Dù được sử dụng khá phổ biến trong quá trình điều trị một số bệnh ung thư nhưng Gazyva được chống chỉ định đối với những bệnh nhân mẫn cảm với hoạt chất hay bất cứ tá dược nào khác.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ nghiêm trọng:

• Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, phát ban, sốt, đau khớp, nhịp tim nhanh, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
• Nhiễm trùng não: thay đổi về lời nói, suy nghĩ, thị lực hoặc cử động cơ.
• Hội chứng tan rã khối u: mệt mỏi, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn, thay đổi nhịp tim, ngứa ran ở tay chân hoặc quanh miệng.
• Giảm số lượng tế bào máu: nhiễm trùng cao hơn, chảy máu và bầm tím dễ dàng hơn.
• Vấn đề về gan: vàng da, buồn nôn, nôn, đau bụng.
• Vấn đề về tim: nhịp tim nhanh, nhịp tim không đều, đau ngực.
• Vấn đề về thận: sưng tấy, đi tiểu ít, thay đổi màu nước tiểu.

Tác dụng phụ của thuốc Gazyva thường gặp:

• Phản ứng tại chỗ tiêm: nóng, đỏ, ngứa, đau, sưng tại chỗ tiêm.
• Mệt mỏi.
• Tiêu chảy.
• Táo bón.
• Đau cơ hoặc khớp.
• Nghẹt mũi, hắt hơi, ho, đau họng.

Tương tác thuốc Gazyva

Việc sử dụng Gazyva cùng với các phương pháp trị ung thư khác có thể ảnh hưởng đến hiệu quả hoạt động của thuốc hoặc làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng. Do đó, điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng, bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thảo mộc và thực phẩm chức năng, trước khi bắt đầu điều trị. Dưới đây là một số loại thuốc có thể tương tác với thuốc Gazyva:

• Thuốc làm loãng máu: Warfarin, Coumadin, Jantoven
• Thuốc điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông: Cilostazol, clopidogrel, dipyridamole, ticagrelor, ticlopidine và các loại thuốc khác

Một số lưu ý khi sử dụng thuốc điều trị Gazyva

Bác sĩ sẽ thực hiện một số xét nghiệm trước, trong và sau khi điều trị bằng Gazyva. Các xét nghiệm này có thể bao gồm:

• Xét nghiệm chức năng thận
• Công thức máu toàn phần
• Xét nghiệm hình ảnh (như chụp CT, MRI)

Một số sản phẩm có thể tương tác không tốt với thuốc Gazyva như natalizumab, rituximab,…làm suy yếu hệ miễn dịch, tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ và tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Các xét nghiệm cận lâm sàng như công thức máu toàn bộ, chức năng thận,…cần được thực hiện trong quá trình dùng.

Bệnh nhân cần tuân thủ nghiêm túc quy trình sử dụng và liều lượng do bác sĩ đề ra. Trong trường hợp bỏ quên 1 liều, bệnh nhân cần tham khảo ngay ý kiến bác sĩ để biết lịch dùng thuốc mới.

Do hình thức sử dụng thuốc Gazyva bằng đường tiêm tĩnh mạch, bệnh nhân cần tuân theo chỉ định của bác sĩ mỗi khi dùng để đảm bảo hiệu quả cao nhất.

Trước khi sử dụng thuốc, bạn cần chắc chắn bản thân không dị ứng với thành phần obinutuzumab và lưu ý đến một số tình trạng dị ứng khác. Ngoài ra, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ khi bản thân mắc các bệnh tiền sử như bệnh nhiễm trùng hiện mắc, bệnh gan (như viêm gan B), bệnh liên quan đến tim, thận, phổi.

Thành phần obinutuzumab có thể gây ra một số tình trạng như làm bệnh nhân dễ nhiễm trùng hay gây nên nhiều bệnh nhiễm trùng khác, do đó bạn cần rửa tay sạch sẽ để phòng ngừa sự lây lan trong khi điều trị. Ngoài ra, bạn cần tránh tiếp xúc với những ai mắc bệnh truyền nhiễm như sởi, cúm, thủy đậu.

Đối với phụ nữ đang cho con bú hay mang thai, khi sử dụng thuốc Gazyva cần tham khảo qua ý kiến của bác sĩ chuyên khoa.

Đối với người vận hành máy móc và lái xe, khi sử dụng thuốc cần tham khảo qua ý kiến của bác sĩ chuyên khoa.

Để bảo quản thuốc điều trị ung thư, bạn cần tuân thủ các điều như bảo quản với nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ C và để xa tầm tay trẻ em.

Thuốc Gazyva có giá bao nhiêu?

Để biết giá thuốc Gazyva mới nhất và các chương trình ưu đãi hãy liên hệ dược sĩ qua hotline 0932972233 của Nhà Thuốc An Tâm để được tư vấn và báo giá chính xác.

FDA chấp nhận 

1/ 07/03/2024 FDA cấp phép nhanh chóng phê duyệt cho zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) với obinutuzumab để điều trị bệnh ung thư hạch nang tái phát hoặc khó chữa (FL) sau hai hoặc nhiều đợt điều trị toàn thân. Nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zanubrutinib-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma

2/ Ngày 16 tháng 11 năm 2017 FDA chấp thuận Gazyva của Genentech cho bệnh ung thư hạch thể nang tiến triển chưa được điều trị trước đây.

Nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-obinutuzumab-previously-untreated-follicular-lymphoma

3/ Ngày 26 tháng 2 năm 2016 FDA chấp thuận Gazyva (obinutuzumab) của Genentech cho một số người mắc bệnh ung thư hạch nang đã được điều trị trước đây. Nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/obinutuzumab

4/ Ngày 1 tháng 11 năm 2013 FDA chấp thuận Gazyva điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính. Nguồn: https://www.fda.gov/media/95302/download

Đội ngũ biên tập viên Nhà Thuốc An Tâm

Nguồn tham khảo

1. Gazyva: Tác dụng phụ, Liều lượng & Công dụng – https://www.drugs.com/gazyva.html
2. GAZYVA (obinutuzumab) Tác dụng phụ & Thông tin an toàn | FL chưa được điều trị – https://www.gazyva.com/