Viên nén bao phim Glotadol 500mg hỗ trợ giảm đau, hạ sốt

1. Thông tin chung thuốc Glotadol 500mg

Thuốc Glotadol 500mg là thuốc giảm đau, hạ sốt không kê đơn (OTC) phổ biến, được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Glomed (thuộc tập đoàn Abbott). Với thành phần chính là Paracetamol, thuốc được tin dùng trong việc kiểm soát các cơn đau nhẹ đến trung bình và hạ thân nhiệt khi sốt.

2. Thành phần của thuốc Glotadol 500mg

Hoạt chất chính: Paracetamol 500mg.

Tá dược vừa đủ: Povidon K30, natri starch glycolat A, natri lauryl sulfat, magnesi stearat, hypromellose, macrogol 400, propylen glycol, talc, titan dioxyd.

3. Công dụng của thuốc Glotadol 500mg

Hạ sốt: Giảm thân nhiệt ở người đang bị sốt do mọi nguyên nhân.

Giảm đau: Điều trị các cơn đau từ nhẹ đến vừa như: Đau đầu, đau nửa đầu; Đau cơ, đau lưng, đau nhức do cảm cúm hoặc cảm lạnh; Đau răng, đau sau các thủ thuật nha khoa; Đau bụng kinh; Đau do viêm khớp nhẹ.

4. Dược lực học

Paracetamol, một dẫn xuất para-aminophenol, có tác dụng hạ sốt và giảm đau. Thuốc không có hiệu quả điều trị viêm. Paracetamol làm giảm đau bằng cách làm tăng ngưỡng đau và hạ nhiệt thông qua tác động trên trung tâm điều nhiệt ở vùng dưới đồi, không gây kích ứng dạ dày.

Paracetamol thường là thuốc giảm đau hoặc hạ sốt được lựa chọn, đặc biệt ở người già và ở bệnh nhân không được chỉ định dùng salicylat hay các thuốc kháng viêm không steroid khác. Những bệnh nhân này bao gồm những người mắc bệnh hen, người có tiền sử loét tiêu hóa, và trẻ em.

5. Dược động học

Hấp thu

Paracetamol được hấp thu nhanh và hầu như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Thức ăn có thể làm viên nén giải phóng kéo dài paracetamol chậm được hấp thu một phần. Thức ăn giàu carbohydrat làm giảm tỷ lệ hấp thu của paracetamol. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt trong vòng 30 – 60 phút sau khi uống với liều điều trị.

Phân bố

Paracetamol phân bố nhanh và đồng đều trong phần lớn các mô của cơ thể. Khoảng 25% paracetamol trong máu kết hợp với protein huyết tương.

Thải trừ

Nửa đời huyết tương của paracetamol là 1,25 – 3 giờ, có thể kéo dài với liều gây độc hoặc ở người bệnh có thương tổn gan. Sau liều điều trị, có thể tìm thấy 90 – 100% thuốc trong nước tiểu trong ngày thứ nhất, chủ yếu sau khi liên hợp trong gan với acid glucuronic (khoảng 60%), acid sulfuric (khoảng 35%) hoặc cystein (khoảng 3%); cũng phát hiện thấy một lượng nhỏ những chất chuyển hóa hydroxyl – hoá và khử acetyl. Trẻ nhỏ ít khả năng glucuro liên hợp với thuốc hơn so với người lớn.

Paracetamol bị N-hydroxyl hóa bởi cytochrom P450 để tạo nên N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQI), một chất trung gian có tính phản ứng cao. Chất chuyển hóa này bình thường phản ứng với các nhóm sulfhydryl trong glutathion và bị khử hoạt tính. Tuy nhiên, nếu uống liều cao paracetamol, chất chuyển hóa này được tạo thành với lượng đủ để làm cạn kiệt glutathion của gan; trong tình trạng đó, chất NAPQI không được liên hợp với glutathion gây độc cho tế bào gan, dẫn đến viêm và có thể dẫn đến hoại tử gan.

6. Cách dùng thuốc Glotadol 500mg

Cách dùng

Dùng đường uống. Nên uống thuốc với một ly nước lọc đầy. Có thể uống lúc đói hoặc no, tuy nhiên nếu có tiêu hóa nhạy cảm, bạn nên uống sau khi ăn.

Liều dùng

Để đảm bảo an toàn và tránh quá liều gây độc cho gan, liều dùng khuyến cáo như sau:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 – 2 viên/lần. Khoảng cách giữa các lần uống từ 4 – 6 giờ. Không uống quá 8 viên/24 giờ.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi: Uống 1/2 – 1 viên/lần. Khoảng cách giữa các lần uống từ 4 – 6 giờ. Không uống quá 4 viên/24 giờ.

Quá liều

Triệu chứng: Buồn nôn, nôn, đau bụng và xanh xao thường xuất hiện trong giờ đầu. Quá liều từ 10g trở lên (150mg/kg cân nặng ở trẻ em) có thể gây hủy hoại tế bào gan, dẫn đến hoại tử gan hoàn toàn và không hồi phục, toan chuyển hóa và bệnh não có thể dẫn đến hôn mê và chết. Ngoài ra, nồng độ aminotransferase và bilirubin huyết tương tăng, thời gian prothrombin kéo dài, có thể xuất hiện sau 12 – 48 giờ.

Xử trí: Rửa dạ dày hoặc cho uống than hoạt để loại trừ ngay thuốc đã uống. Tiêm tĩnh mạch hoặc cho uống N-acetylcystein, thuốc giải độc đặc hiệu của paracetamol, hiệu quả nhất là trước giờ thứ 10 sau khi dùng quá liều.

7. Tác dụng phụ thuốc

Tác dụng phụ thường hiếm gặp và nhẹ, bao gồm:

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

8. Lưu ý khi dùng thuốc

Chống chỉ định

Người mẫn cảm với Paracetamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bệnh nhân thiếu hụt men G6PD.

Người bị suy gan nặng hoặc viêm gan tiến triển.

Bệnh nhân có tiền sử thiếu máu nhiều lần.

Thận trọng khi sử dụng

Tránh dùng chung: Tuyệt đối không phối hợp với các thuốc khác cũng chứa Paracetamol (như thuốc cảm cúm, thuốc giảm đau khác) để tránh quá liều.

Độc tính trên gan: Cần thận trọng ở người suy giảm chức năng gan, thận. Đặc biệt, không uống rượu khi dùng thuốc vì sẽ làm tăng đáng kể nguy cơ hoại tử gan.

Phản ứng da nghiêm trọng: Dù hiếm, nhưng cần ngưng thuốc ngay và đi khám nếu thấy dấu hiệu hội chứng Steven-Johnson (SJS) hoặc hội chứng Lyell.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc Glotadol 500mg không gây buồn ngủ, do đó an toàn cho người lái xe và vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai

Paracetamol được coi là thuốc giảm đau an toàn nhất cho phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, chỉ nên sử dụng khi thật sự cần thiết và dùng ở liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất.

Thời kỳ cho con bú

Thuốc có thể bài tiết qua sữa mẹ với lượng nhỏ nhưng không gây ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ. Phụ nữ cho con bú có thể sử dụng ở liều điều trị bình thường.

9. Tương tác thuốc

Uống dài ngày với liều cao paracetamol có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu như coumarin hay dẫn xuất indandion.

Dùng đồng thời paracetamol và phenothiazin có thể gây hạ sốt nghiêm trọng.

Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ gây độc tính của paracetamol trên gan.

Nguy cơ gây độc tính của paracetamol trên gan tăng khi dùng paracetamol liều cao và kéo dài trong khi đang dùng các thuốc gây cảm ứng enzym ở microsom thể gan như isoniazid hoặc thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin).

Thải trừ của paracetamol có thể bị ảnh hưởng và nồng độ paracetamol trong huyết tương có thể thay đổi khi dùng chung với probenecid.

Cholestyramin làm giảm hấp thu paracetamol nếu được dùng trong vòng 1 giờ trước hoặc sau khi uống paracetamol.

10. Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30°C.

Tránh ánh sáng trực tiếp và để xa tầm tay trẻ em.

Hạn dùng 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Bài viết trên chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Đọc giả chỉ nên thực hiện theo đúng chỉ định của bác sĩ đang điều trị cho bạn Nhà Thuốc An Tâm từ chối trách nhiệm nếu có vấn đề xảy ra.