Thuốc Opdivo 40mg công dụng, liều dùng, giá bán chi tiết

Thuốc Opdivo 40mg chứa hoạt chất Nivolumab, một kháng thể đơn dòng thuộc liệu pháp trúng đích, giúp tăng cường hệ miễn dịch tiêu diệt các tế bào ung thư bằng cách ức chế protein PD-1. Được sử dụng trong điều trị nhiều loại ung thư như ung thư phổi, đại trực tràng và hắc tố, Opdivo giúp giảm kích thước khối u và nguy cơ tái phát. Thuốc được sản xuất bởi Bristol Myers Squibb và được FDA phê duyệt từ năm 2021.

Tổng quan thuốc Opdivo 40mg

Thuốc Opdivo là một loại kháng thể đơn dòng PD-1 thuộc liệu pháp trúng đích. Kháng thể đơn dòng là protein được sản xuất trong phòng thí nghiệm được thiết kế để nhắm mục tiêu vào một chất cụ thể trong cơ thể. Trong trường hợp mục tiêu là protein PD-1.

Hoạt chất Nivolumab có trong Opdivo gián tiếp tác động vào sự phân chia của tế bào ung thư, ngăn chặn protein PD-1 bảo vệ nó và giúp tế bào T (một loại bạch cầu hỗ trợ duy trì chức năng sinh lý hệ miễn dịch) thúc đẩy hệ miễn dịch và tiêu diệt các tế bào ung thư. Từ đó, làm giảm kích thước khối u, nguy cơ u ác tính tái phát sau khi phẫu thuật.

Thuốc điều trị ung thư bào chế theo dạng dung dịch tiêm tĩnh mạch với dung tích 40mg/4ml được sản xuất và phân phối bởi Bristol Myers Squibb của Mỹ được FDA cấp phép, lưu hành từ ngày 16 tháng 4 năm 2021.

Thuốc Opdivo - Công dụng, liều dùng và giá bao nhiêu?
Thuốc Opdivo điều trị ung thư

Tổng quan về thuốc

  • Tên thương hiệu: Opdivo
  • Thành phần hoạt chất: Nivolumab
  • Nhóm thuốc: Liệu pháp miễn dịch, liệu pháp trúng đích, thuốc ung thư
  • Hàm lượng: 40mg/10ml
  • Dạng: Dung dịch tiêm tĩnh mạch
  • Đóng gói: Hộp 1 lọ 40mg/10ml
  • Hãng sản xuất và đăng ký: Bristol Myers Squibb
  • Hạn sử dụng: 3 năm

Dược động học của Nivolumab

Theo phân tích dược động học quần thể (PK), khi dùng Nivolumab đơn lẻ ở liều từ 0,1 đến 20 mg/kg, với liều một lần hoặc nhiều lần mỗi 2 hoặc 3 tuần, thuốc cho thấy độ thanh thải trung bình là 9,5 mL/h, thể tích phân phối trung bình ở trạng thái ổn định là 8 L, và thời gian bán hủy trung bình là 26,7 ngày.

Nivolumab có dược động học tuyến tính trong khoảng liều 0,1–10 mg/kg, với sự tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương theo tỷ lệ liều lượng từ ngày 1 đến ngày 14 sau khi truyền. Ở liều 3 mg/kg mỗi 2 tuần, nồng độ ổn định của Nivolumab đạt được sau 12 tuần, và thời gian bán hủy trong huyết thanh là 12 ngày.

Độ thanh thải của Nivolumab tăng theo trọng lượng cơ thể, do đó việc định liều dựa trên trọng lượng cơ thể là hợp lý. Không có sự khác biệt đáng kể về mặt lâm sàng trong độ thanh thải của Nivolumab ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan nhẹ. Tuy nhiên, Nivolumab chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan vừa hoặc nặng.

Các yếu tố khác không ảnh hưởng đến độ thanh thải của Nivolumab bao gồm tuổi, giới tính, chủng tộc, biểu hiện PD-L1, loại khối u và kích thước khối u. Nguy cơ tương tác giữa Nivolumab và các loại thuốc khác, bao gồm các chất nền CYP, được coi là thấp. Ở liều từ 0,3–10 mg/kg mỗi 3 tuần, Nivolumab không có tác động đáng kể lên khoảng QTc đã hiệu chỉnh.

Dược lực học của Nivolumab

Nivolumab liên kết với thụ thể PD-1 với ái lực và độ đặc hiệu cao. Một liều tĩnh mạch duy nhất của Nivolumab ở nồng độ 0,3–10 mg/kg cho thấy mức độ chiếm thụ thể PD-1 đạt đỉnh trung bình 85% trong 4–24 giờ sau khi truyền và tỷ lệ chiếm thụ thể ở trạng thái ổn định trung bình là 72% sau 57 ngày hoặc hơn. Ở liều 0,1–10 mg/kg mỗi 2 tuần, tỷ lệ chiếm thụ thể PD-1 trung bình là từ 64% đến 70%.

Các nghiên cứu in vitro đã chứng minh rằng Nivolumab tăng cường phản ứng của tế bào T, nhưng không gây ra hiện tượng gây độc tế bào qua trung gian kháng thể (ADCC) hoặc gây độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC), và không có tác động đáng kể đến phản ứng của tế bào T nhớ đối với các kháng nguyên khác nhau.

Việc lựa chọn isotype IgG4 cho Nivolumab là do IgG4 có khả năng gây ADCC và CDC thấp hơn so với các kháng thể isotype IgG1, như ipilimumab. Điều này giúp giảm nguy cơ phá hủy các tế bào T hoạt động do ADCC, từ đó duy trì một số lượng lớn tế bào T hiệu quả có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư.

Tuy nhiên, ADCC cũng có thể đóng vai trò tiêu diệt trực tiếp tế bào ung thư, và cần có thêm dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng để đánh giá chính xác tác động của isotype IgG4 lên hoạt động chống khối u và tỷ lệ sống sót.

Công dụng của thuốc Opdivo 40mg/4ml

U lympho Hodgkin ở người lớn có ung thư tái phát hoặc nặng hơn sau khi ghép tế bào gốc tự thân và điều trị bằng brentuximab vedotin hoặc ít nhất ba loại điều trị khác bao gồm cả ghép tế bào gốc tự thân.

Ung thư đại trực tràng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên. Thuốc được dùng đơn lẻ hoặc kết hợp với ipilimumab để điều trị ung thư có tính không ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H) hoặc ung thư có khiếm khuyết sửa chữa không phù hợp (dMMR) đã lan ra các bộ phận khác của cơ thể và tiến triển sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan hydrochloride.

Ung thư thực quản hoặc ung thư tuyến nối dạ dày-thực quản:

  • Ở người lớn có ung thư đã được điều trị bằng hóa trị và xạ trị, sau đó phẫu thuật để cắt bỏ hoàn toàn, nhưng các tế bào ung thư vẫn được tìm thấy trong khối u hoặc hạch bạch huyết bị loại bỏ.
  • Ở người lớn bị ung thư biểu mô tế bào vảy của thực quản không thể phẫu thuật hoặc đã lan rộng sau khi điều trị bằng hóa trị fluoropyrimidine và platinum.
  • Ở người lớn có ung thư biểu mô tế bào vảy không thể phẫu thuật hoặc đã lan ra các bộ phận khác của cơ thể. Thuốc được dùng kết hợp với ipilimumab hoặc hóa trị fluoropyrimidine và platinum là phương pháp điều trị đầu tiên.

Ung thư dạ dày, ung thư tuyến nối dạ dày-thực quản hoặc ung thư thực quản đã lan ra ngoài. Nivolumab được sử dụng kết hợp với hóa trị fluoropyrimidine và platinum.

U trung biểu mô ác tính màng phổi, thuốc được sử dụng cùng với ipilimumab là phương pháp điều trị đầu tiên ở người lớn không thể phẫu thuật.

U hắc tố (melanoma):

  • Đơn độc hoặc kết hợp với ipilimumab ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên không thể phẫu thuật hoặc đã lan rộng ra các bộ phận khác.
  • Như liệu pháp bổ trợ cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên có các giai đoạn u hắc tố IIB, IIC, IIIA, IIIB, IIIC, IIID, hoặc IV đã được phẫu thuật loại bỏ hoàn toàn.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ:

  • Phương pháp đầu tiên kết hợp với ipilimumab ở người lớn có ung thư đã lan ra các bộ phận khác và có protein PD-L1 nhưng không có đột biến EGFR (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì) hoặc ALK.
  • Phương pháp đầu tiên kết hợp với ipilimumab và hóa trị platinum ở người lớn có ung thư đã lan ra các bộ phận khác hoặc tái phát nhưng không có đột biến EGFR hoặc ALK (xem thêm về chất ức chế enzyme ALK).
  • Ở bệnh nhân có ung thư đã lan rộng và nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị platinum. Bệnh nhân có đột biến EGFR hoặc ALK chỉ nên nhận Nivolumab nếu ung thư của họ xấu đi sau khi điều trị bằng liệu pháp được FDA phê duyệt cho các đột biến này.
  • Cùng với hóa trị platinum trước khi phẫu thuật ở người lớn có ung thư giai đoạn đầu có thể phẫu thuật.

Ung thư biểu mô tế bào thận ở giai đoạn tiến triển:

  • Ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng liệu pháp ức chế tạo mạch.
  • Kết hợp với cabozantinib-s-malate là phương pháp điều trị đầu tiên.
  • Kết hợp với ipilimumab là phương pháp điều trị đầu tiên ở một số bệnh nhân.

Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ đã lan rộng ra các bộ phận khác hoặc tái phát, thuốc được dùng ở bệnh nhân có ung thư nặng hơn trong hoặc sau khi điều trị bằng hóa trị platinum.

Ung thư biểu mô đường tiết niệu (một loại ung thư ở bàng quang hoặc đường tiết niệu) ở người lớn:

  • Kết hợp với cisplatin và gemcitabine là phương pháp điều trị đầu tiên ở những bệnh nhân có ung thư không thể phẫu thuật hoặc đã lan rộng ra các bộ phận khác.
  • Sau khi phẫu thuật cắt bỏ ung thư ở những bệnh nhân có nguy cơ cao tái phát.
  • Ở những bệnh nhân có ung thư đã lan rộng và đã được điều trị bằng hóa trị platinum nhưng không có hiệu quả hoặc ung thư nặng hơn sau khi điều trị bằng hóa trị platinum.

Không nên dùng thuốc Opdivo trong các trường hợp sau

Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc

Liều dùng và cách dùng Opdivo

Thuốc được khuyến cáo liều sử dụng dựa theo cân nặng, thường mỗi kg sẽ tương ứng với 3mg/kg.

Thuốc Opdivo được truyền vào tĩnh mạch thực hiện bởi bác sĩ, có thể truyền từ từ trong khoảng 30 – 90 phút. Thuốc thường được tiêm 2 đến 4 tuần một lần.

Bác sĩ sẽ dựa vào tình trạng sức khỏe của bệnh nhân để điều chỉnh liều dùng và xác định thời gian truyền thuốc. Ngoài ra, bệnh nhân cần được theo dõi ít nhất 4 tiếng sau khi truyền thuốc để phòng tránh những biến chứng tiêm truyền.

Tác dụng phụ thuốc Opdivo

Thuốc Opdivo (nivolumab) là một loại thuốc điều trị ung thư được sử dụng rộng rãi. Mặc dù hiệu quả trong việc điều trị, Opdivo có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn. Việc hiểu rõ các tác dụng phụ này sẽ giúp bạn quản lý tốt hơn trong quá trình điều trị.

Tác dụng phổ biến

Khi sử dụng Opdivo, một số tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Phát ban, ngứa: Đây là phản ứng thường gặp, thường không quá nghiêm trọng nhưng có thể gây khó chịu.
  • Ho, khó thở, mệt mỏi: Các triệu chứng này có thể xuất hiện do phản ứng của cơ thể với thuốc.
  • Rối loạn tiêu hoá: Bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, hoặc táo bón.
  • Chỉ số ion Na+ trong máu giảm: Sự giảm này có thể ảnh hưởng đến cân bằng điện giải của cơ thể.
  • Đau xương khớp, đau cơ, đau lưng: Đây là những triệu chứng đau nhức thông thường khi sử dụng thuốc.
  • Tăng nguy cơ bị nhiễm trùng: Do hệ miễn dịch bị ức chế, nguy cơ nhiễm trùng cũng cao hơn.

Tác dụng ít gặp

Ngoài những tác dụng phổ biến, Opdivo cũng có thể gây ra một số tác dụng phụ ít gặp nhưng đáng chú ý:

  • Đau ngực, suy nhược: Các triệu chứng này có thể xuất hiện và cần được theo dõi cẩn thận.
  • Thiếu máu: Sự suy giảm hồng cầu có thể làm cơ thể suy nhược.
  • Nổi mề đay, nổi nốt dị ứng, phát ban: Đây là các phản ứng da khác nhau có thể xảy ra.
  • Sưng, viêm phổi, viêm đại tràng: Các tình trạng viêm nhiễm này cần được điều trị kịp thời.
  • Tăng hoặc giảm Kali và Canxi bất thường: Sự biến đổi này có thể gây ảnh hưởng đến nhiều cơ quan trong cơ thể.
  • Chỉ số Magie giảm: Cần theo dõi để tránh các biến chứng khác.
  • Tăng Creatinine, AST, ALT hoặc Phosphatase kiềm trong huyết thanh: Đây là những dấu hiệu có thể liên quan đến tổn thương thận hoặc gan.

Tác dụng nghiệm trọng

Một số tác dụng phụ của Opdivo có thể gây nguy hiểm và cần được xử lý ngay lập tức:

  • Viêm đại tràng: Gây đau bụng, tiêu chảy kéo dài, và cần được điều trị ngay.
  • Viêm phổi: Biểu hiện qua các triệu chứng khó thở, ho, và có thể đe doạ tính mạng.
  • Viêm thận: Làm suy giảm chức năng thận, cần được chẩn đoán sớm.
  • Viêm gan: Có thể gây tổn thương nghiêm trọng cho gan, cần được theo dõi qua các xét nghiệm chức năng gan.
  • Rối loạn chức năng của thận: Làm giảm khả năng lọc của thận, ảnh hưởng đến sức khoẻ tổng thể.
  • Cường giáp và suy giáp miễn dịch: Gây ra các rối loạn về hormone, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khoẻ.

Đa phần bệnh nhân chỉ gặp một số những tác dụng phụ kể trên. Nếu những triệu chứng khi dùng thuốc có chuyển biến nặng hoặc kéo dài quá lâu, cần liên hệ ngay bác sĩ để được hỗ trợ xử lý kịp thời.

Lưu ý khi sử dụng thuốc

  • Cần thông báo cho bác sĩ nếu bệnh nhân đã từng mắc các bệnh:
    • Có các khối u ác tính ở mắt.
    • Mẫn cảm hoặc dị ứng Ipilimumab.
    • Ung thư đã di căn tới não.
    • Đang sử dụng loại thuốc ức chế hệ miễn dịch.
    • Có tiền sử mắc bệnh viêm phổi, tim mạnh,…
    • Đã hoặc đang mắc các bệnh mãn tính khác.
  • Bệnh nhân đã từng mắc loét hoặc bị viêm ruột thừa sẽ có khả năng cao gặp phải một vài tác dụng phụ như: viêm ruột hoặc bị tiêu chảy nặng.
  • Bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường cần thường xuyên theo dõi đường máu vì thuốc Opdivo có thể gây mất kiểm soát lượng glucose trong máu.
  • Đối với những bệnh nhân mắc bệnh về gan, thận hoặc phổi ví dụ như: suy gan, xơ gan, suy thận, viêm phổi,… cần thận trọng và báo cho bác sĩ.
  • Thuốc có thể gây ra các phản ứng truyền dịch nghiêm trọng, trong quá trình tiêm hoặc trong 24h nếu thấy bất thường nào hãy lên hệ bác sĩ ngay.
  • Trong quá trình điều trị cần tuân thủ theo chỉ định, không tự ý tăng hay giảm lượng thuốc, thảo luận với bác sĩ trước khi ngừng thuốc.
  • Trong thời gian điều trị không sử dụng đồ uống có chứa cồn hoặc chất kích thích. Việc kết hợp thuốc với rượu bia hoặc các chất có cồn có thể gây ra nhiều vấn đề. Chẳng hạn việc tiêu thụ cồn có thể làm tăng mức độ các tác dụng phụ (viêm gan, viêm ruột và phản ứng tự miễn dịch), làm suy yếu hệ miễn dịch, giảm hiệu quả của thuốc do bia rượu ảnh hưởng đến khả năng hấp thu và chuyển hóa thuốc.
  • Không sử dụng thuốc cho người mẫn cảm với Nivolumab hoặc các thành phần khác của thuốc.
  • Phụ nữ có thai được khuyến cáo không sử dụng vì nó ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi, gây sảy thai và dị tật bẩm sinh. Vì Opdivo 100 mg
    hoạt động bằng cách kích thích hệ miễn dịch, có thể tấn công không chỉ vào các tế bào ung thư mà còn vào các tế bào khỏe mạnh, gây hại cho sự phát triển của thai nhi.
  • Thuốc có khả năng tác động đến hệ miễn dịch, có nguy cơ truyền qua sữa mẹ và ảnh hưởng đến hệ miễn dịch trẻ sơ sinh. Trẻ sơ sinh có hệ miễn dịch chưa hoàn thiện và sự tiếp xúc với các thuốc kích thích miễn dịch như Opdivo có thể gây ra các phản ứng không mong muốn, ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ.

Tương tác thuốc của Opdivo

Người bệnh nên nói với bác sĩ về những loại thuốc đang sử dụng để tránh các tác dụng phụ. Sau đây là một số loại thuốc tương tác làm thay đổi cách hoạt động thuốc Opdivo hoặc làm tăng khả năng mắc tác dụng phụ :

  • Diethylstilbestrol, Dienestrol, Estrone, Conjugated estrogens, Ethinylestradiol, Chlorotrianisene, Estrone sulfate,…
  • Thuốc ức chế miễn dịch: Golimumab, Belimumab, Hydroxyurea, Rituximab, Cyclosporine, Methotrexate, Azathioprine, Tacrolimus, Infliximab, Mycophenolate,… giảm tác dụng điều trị vì tác dụng khác của thuốc ức chế miễn dịch.
  • Các thuốc chứa Corticosteroid: Budesonide, Flamasol, Prednisone, Hydrocortisone, Dexamethasone,…
  • Các thuốc trị ung thư: Ifosfamide, Cyclophosphamide, Vincristine, Carboplatin, Doxorubicin,…
  • Tương tác giữa Belimumab và Nivolumab khiến tác dụng phụ của Belimumab tăng lên.

Thuốc Opdivo giá bao nhiêu?

Để biết giá thuốc Opdivo mới nhất hiện nay và chương trình ưu đãi hãy liên hệ dược sĩ qua hotline 093.754.2233 của Nhà Thuốc An Tâm để được tư vấn và báo giá chính xác.

Nhà thuốc Giá Thuốc
Nhà Thuốc Minh Châu Giá liên hệ
Nhà thuốc Ngọc Anh 25.000.000đ/hộp
Nhà Thuốc Parapharmacy Giá liên hệ
Nhà thuốc Trường Anh Giá liên hệ
Nhà Thuốc Long Châu 27.000.000đ/hộp

Hiện tại, Nhà Thuốc An Tâm có chính sách giá bán chiết khấu riêng cho bác sĩ, dược sĩ. Liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin chi tiết về thuốc Opdivo Nivolumab giá bao nhiêu?.

Thuốc Opdivo mua ở đâu?

Thuốc Opdivo, chứa hoạt chất Nivolumab, là một liệu pháp miễn dịch được sử dụng để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm ung thư phổi, ung thư thận, ung thư hắc tố và ung thư đầu cổ.

Thuốc Opdivo hoạt động bằng cách tăng cường hệ miễn dịch của cơ thể để nhận diện và tấn công tế bào ung thư. Để mua thuốc Opdivo chính hãng và nhận tư vấn chi tiết về liều dùng và cách sử dụng, bạn có thể liên hệ Nhà Thuốc An Tâm.

Liên hệ:

  • Hotline: 093.754.2233
  • Thông tin chi tiết: Nhà Thuốc An Tâm.

Một số câu hỏi thường gặp 

Sau bao lâu sử dụng Opdivo thì thấy hiệu quả?

Hiệu quả của Opdivo không giống nhau ở mọi bệnh nhân. Thông thường, bệnh nhân có thể nhận thấy sự cải thiện sau vài tuần đến vài tháng sử dụng thuốc. Tuy nhiên, một số người có thể cần thời gian lâu hơn để đáp ứng. Quan trọng nhất là theo dõi chặt chẽ dưới sự giám sát của bác sĩ.

Thời gian điều trị bằng Opdivo kéo dài bao lâu?

Thời gian điều trị bằng Opdivo phụ thuộc vào loại ung thư, giai đoạn bệnh và đáp ứng của bệnh nhân. Bác sĩ sẽ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp cho từng trường hợp

Có cần kết hợp Opdivo với các phương pháp điều trị khác như xạ trị hoặc hóa trị không?

Opdivo có thể được sử dụng đơn trị liệu hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác như hóa trị hoặc xạ trị, tùy thuộc vào loại ung thư và giai đoạn bệnh. Ví dụ:

  • Trong ung thư phổi, thuốc thường được kết hợp với hóa trị để nâng cao hiệu quả.
  • Trong ung thư da (melanoma), thuốc có thể dùng với Ipilimumab để tăng cường tác dụng.

Opdivo có hiệu quả đối với ung thư giai đoạn cuối không?

Có. Opdivo đã được chứng minh là có khả năng kéo dài thời gian sống thêm và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối. Hiệu quả đặc biệt rõ rệt ở một số loại ung thư như:

  • Ung thư phổi không tế bào nhỏ
  • Ung thư da melanoma
  • Ung thư thận

Tuy nhiên, mức độ hiệu quả phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe và các yếu tố di truyền của bệnh nhân.

Opdivo có thể dùng cùng với các loại thuốc nào?

Thuốc Opdivo thường được kết hợp với các loại thuốc như:

  • Ipilimumab: Dùng trong ung thư da.
  • Các thuốc hóa trị: Dùng trong ung thư phổi.

Việc phối hợp cần có sự chỉ định từ bác sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.

Có cần ngừng các loại thuốc khác khi bắt đầu sử dụng Opdivo không?

Không phải tất cả các thuốc khác đều cần ngừng. Tuy nhiên:

  • Cần thông báo đầy đủ cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang sử dụng, bao gồm thuốc kê đơn, không kê đơn, và thực phẩm chức năng.
  • Một số loại thuốc có thể phải điều chỉnh liều hoặc ngừng nếu gây tương tác với Opdivo.

Thuốc Opdivo có tương tác với thực phẩm chức năng không?

Có khả năng. Một số thực phẩm chức năng, đặc biệt là những loại ảnh hưởng đến hệ miễn dịch, có thể tương tác với Opdivo. Trước khi dùng thực phẩm chức năng, bạn nên:

  • Tham khảo ý kiến bác sĩ.
  • Tránh tự ý sử dụng để giảm nguy cơ tương tác không mong muốn.

Opdivo có gây ức chế miễn dịch không?

Không. Opdivo không làm suy yếu hệ miễn dịch. Thay vào đó, thuốc kích hoạt hệ miễn dịch của cơ thể để tấn công tế bào ung thư. Tuy nhiên, điều này cũng có thể dẫn đến các phản ứng phụ liên quan đến miễn dịch, như:

  • Viêm phổi.
  • Viêm gan.
  • Viêm đại tràng.

Các tác dụng phụ cần được quản lý bởi bác sĩ chuyên khoa.

Làm thế nào để xử lý các phản ứng phụ khi truyền Opdivo?

  • Các phản ứng phụ nhẹ như mệt mỏi, phát ban, đau cơ có thể tự khỏi. Tuy nhiên, nếu xuất hiện các triệu chứng nghiêm trọng như:
    • Khó thở, sốt cao, đau bụng dữ dội.
    • Viêm các cơ quan nội tạng (gan, phổi).
  • Hãy thông báo ngay cho bác sĩ. Trong trường hợp nghiêm trọng, bác sĩ có thể:
  • Tạm ngừng điều trị với thuốc Opdivo.
  • Sử dụng thuốc corticosteroid hoặc thuốc ức chế miễn dịch khác để kiểm soát tình trạng.

Opdivo có an toàn cho người cao tuổi và trẻ em không?

  • Opdivo an toàn cho người cao tuổi, nhưng các tác dụng phụ có thể nghiêm trọng hơn do tình trạng sức khỏe tổng quát. Bác sĩ sẽ cân nhắc liều lượng phù hợp và theo dõi chặt chẽ để đảm bảo an toàn.
  • Việc sử dụng Opdivo cho trẻ em phụ thuộc vào loại ung thư và tình trạng cụ thể. Cần tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa để có thông tin chính xác.

Thuốc Opdivo khác gì so với Keytruda?

Cả hai đều là thuốc ức chế PD-1, nhưng có một số khác biệt:

  • Thuốc Opdivo: Có nhiều chỉ định cho các loại ung thư khác nhau và thường kết hợp với Ipilimumab.
  • Keytruda: Thường được sử dụng khi có biểu hiện PD-L1 cao trên tế bào ung thư.

Bác sĩ sẽ chọn thuốc dựa trên tình trạng và đặc điểm của bệnh nhân.

FDA chấp thuận

1/FDA chấp thuận Opdivo kết hợp với hóa trị bạch kim và Yervoy chỉ định ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản vào 27 tháng 5 năm 2022.

(nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-opdivo-combination-chemotherapy-and-opdivo-combination-yervoy-first-line-esophageal)

2/ FDA chấp thuận sự kết hợp của Opdivo (nivolumab) và Cabometyx (cabozantinib) điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển, vào ngày 22 tháng 1 năm 2021.

(nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-burst-edition-enhertu-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki-and-combination-opdivo-nivolumab-and)

3/ FDA chấp thuận Opdivo (Nivolumab) với hóa trị bạch kim cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn đầu, vào ngày 4 tháng 3 năm 2022.

(Nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-burst-edition-fda-approvals-opdivo-nivolumab-early-stage-non-small-cell-lung-cancer-and)

4/ FDA chấp thuận điều trị sau phẫu thuật cho bệnh nhân ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ tái phát, vào ngày 19 tháng 8 năm 2021.

(nguồn: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-burst-edition-fda-approvals-jemperli-dostarlimab-gxly-patients-mismatch-repair-deficient)

Xem thêm hình ảnh thuốc Opdivo 40mg:

Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg
Thuốc Opdivo 40mg

Đội ngũ biên tập viên Nhà Thuốc An Tâm

Nguồn tham khảo uy tín

  1. Nivolumab điều trị trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37379158/
  2. Opdivo – Công dụng, Tác dụng phụ – https://www.webmd.com/drugs/2/drug-167499/opdivo-intravenous/details
  3. Tác giả Carmen Pope, Pharm thuốc Opdivo thuộc nhóm kháng thể đơn dòng PD-1 và PD-L1 (thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch) – https://www.drugs.com/opdivo.html
5/5 - (1 bình chọn)

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *